Человек в бородавках фото

Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети леса из саги Джорджа Мартина. Однако порой реальность бывает куда поразительнее вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получивший свое прозвище за странные наросты на коже, напоминающие покрытые толстой корой ветки. И история этого мужчины поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек — один из самых таинственных пациентов в истории медицины, и о нем пойдет речь в этой статье.

Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево

Индонезийца, прославившегося на весь мир благодаря своему редкому заболеванию, звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью: до пяти сантиметров в год.

История Деде началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, рядовая, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деде появились пугающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек к 25 годам уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деде, забрав двоих детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене.

Мировая известность

В 2007 году канал Discovery снял об уникальном случае Деде документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда.

Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, не позволяющую иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древоподобные наросты. Подобное состояние в медицине носит название эпидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевание Деде Косвары — одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен человек.

Что такое вирус папилломы?

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это целая группа вирусов, которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-либо причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом.

Вирус попадает в тело через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево — болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передающегося по наследству.

Американские врачи пришли к выводу, что полностью излечить болезнь «дерево-человек» нельзя, ведь изменить гены Деде не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деде отправился в Америку, где за девять месяцев у него были удалены около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавление распространения вируса папилломы человека. Однако спустя некоторое время химиотерапию пришлось прекратить: печень пациента не справлялась с достаточно агрессивными препаратами. К тому же лечение было остановлено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками.

Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деде мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.

Всемирная известность

После того как фильм про человека-дерево увидели зрители, Деде получил всемирную популярность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько тронула его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деде смог исполнить свою мечту и приобрести участок земли и автомобиль.

Однако индонезийцу предстоял долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии слишком долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было упущено. Болезнь «дерево-человек» продолжала прогрессировать.

Возможно ли излечение?

Доктора полагали, что состояние Деде может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовало выезду Деде за рубеж. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой «ценный» больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования. Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять огромный интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.

К сожалению, хеппи-энда история Деде не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти: Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными.

Индонезийские врачи, пытавшиеся спасти Деде, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным исходом, устав от бесконечных операций и постоянных оскорблений, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни.

По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был чересчур слаб.

Что стало причиной смерти человека-дерева?

Причиной смерти Косвары стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом.

Деде мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от его страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. К сожалению, мечтам Деде Косвары не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание.

На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.

История «человека-дерева» (ужасные фото)

Еще зимой случайно увидел по каналу Discovery передачу из цикла «Моя ужасная история» про индонезийского рыбака Деде Косвара (Dede Koswara), который получил прозвище «человек-дерево» (tree man) или «человек-корень» (root man). Я решил узнать о нем подробнее, хотя фото этого человека уже появлялись в Рунете.

Dede Koswara, 37 лет, живет в далекой Индонезии на острове Ява. В 15 лет, после пореза колена, у него стали появляться признаки неизвестной болезни — тело начало покрываться наростами, похожими на древесные. Процесс неуклонно прогрессировал, и в 25 лет Dede больше не мог рыбачить. Отныне он мог зарабатывать на жизнь, только показывая себя другим на цирковой арене.

Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007, а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла «Моя ужасная история» (My shocking story). Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд. Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в мире вирусом папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как «кожные рога».

Индонезийские специалисты предположили, что таинственный дефект иммунитета может иметься лишь у 200 человек по всему миру. Сайт telegraph.co.uk сообщал, что официальные власти Индонезии поначалу были обеспокоены несанкционированным забором образцов крови и тканей пациента, но потом вопрос был улажен.

В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов. Он сказал в индонезийском госпитале: «Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.»

Dede Koswara в клинике.

Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.

Последние новости о состоянии Dede Koswara, которые мне удалось отыскать в Google News, датированы 22 и 29 декабря 2008 года. Сообщалось, что наросты возобновили свой рост и выросли на треть, что опять лишило его возможности пользоваться руками. В ближайшее время Dede предстоят еще 2 операции по удалению бородавок. Врачи не исключили, что в будущем хирургические вмешательства должны будут проводиться два раза в год.

Для справки

Вирус папилломы человека (ВПЧ, папилломовирусная инфекция) распространен повсеместно на Земном шаре и передается половым (чаще) и бытовым (реже) путями, а также во время родов от матери к ребенку. Более 90% людей, живущих половой жизнью, заражено каким-либо (или несколькими) типом вируса папилломы. Вирусная инфекция ничем не проявляется у лиц с хорошей иммунной системой, но при снижении иммунитета способна вызывать различные доброкачественные и реже злокачественные образования на коже и слизистых.

Процесс образования папиллом.

Различные подтипы ВПЧ (их известно более 65) вызывают разные кожные новообразования:

  • бородавки на коже;
  • остроконечные кондиломы и папилломы на слизистых (встречаются у 1/3 женщин репродуктивного возраста во время плановых обследований);
  • увеличивают риск рака шейки матки (в 60 раз!) и других половых органов. В этом плане наиболее опасны остроконечные кондиломы на шейке матки у женщин или на головке полового члена у мужчин. Кондиломы в остальных местах не представляют онкогенной опасности и вызывают по большей части косметические неудобства.
Это интересно:  Правда ли, что от лягушек бывают бородавки?

Бородавки на пальце.

Остроконечные кондиломы на половом члене.

Другие интересные материалы:

Материал был полезен? Поделитесь ссылкой:

комментариев 68 к заметке «История «человека-дерева» (ужасные фото)»

6 Июль, 2009 в 20:06

Просто ужас, его рассматривают как обезьянку в цирке.
Не знала что противные бородавки могут так разрастись.

7 Июль, 2009 в 03:28

Алиса! Вы многое ещё не видели. В медицине много «противных» вещей. Врач не может быть брезгливым. Удачи!

18 Декабрь, 2009 в 01:58

И каким образом одета рубашка с диаметром рукава много меньшим чем объем кисти.

9 Январь, 2010 в 20:02

липучки по швам

27 Февраль, 2010 в 15:15

жесть, не дай бог кому-нибудь заболеть подобным…

у самого мурашки по коже пробежали ❗

28 Февраль, 2010 в 19:24

Данная статья лишний раз доказывает, как мало мы еще знаем о нашем организме. Кто бы мог подумать, что ВПЧ, вроде известная всем, может вызвать такое невероятное, с нашей точки зрения, заболевание? Моё скромное ИМХО: вместо гигантских затрат на «военку» надо создавать международные медико-исследовательские центры с финансированием от всех стран-участников, целью которых было бы детальное исследование человеческого организма. Проект «Геном человека», проводимый американцами, проводился на оборудовании, которое сегодня стоит на несоизмеримо более высоком уровне. При должном финансировании можно было бы не только узнать много нового, но и победить огромное количество заболеваний… Впрочем это всё лирика.
С уважением.

3 Апрель, 2010 в 12:13

мне жалко его, ему и как любому человеку охота женится и иметь детей, а в такой ситуации это помоему нереально. надеюсь ему все вылечат и он найдет свое счастье. ❗

8 Апрель, 2010 в 19:33

боже.
а если задуматься… сколько же ещё всегдо неизвестного в нашем организме. ведь каждый организм на земле, я считаю, уникален. с каждым может что нибудь произойти.. вирусов нереально много. а этот..
____
так жалко Деде. я тоже надеюсь, что с ним всё будет хорошо, он достоин счастья )

16 Май, 2010 в 15:41

Когда посмотрел,у самого всё тело мурашками покрылось и зачесалось….Просто ужас….Жалко таких людей…

30 Май, 2010 в 10:43

Нормально блин! Мужик наверное пожрать нормально не может. А кто там 3 апреля писал что в такой ситуации нереально жениться и завести детей? Кажется Ирина. Меня тоже так зовут. И вообще жена у него была, но ушла. А детей двое. 16 и 18 лет. Вот так. Но мужика жалко. Наверно пожрать нормально не может.

16 Июнь, 2010 в 13:53

И удивительно, что болеют этим заболеванием люди не европиоидной наружности… Почему?

8 Июль, 2010 в 13:02

это враньё на компе сделали вот и всё

19 Июль, 2010 в 11:06

Этот человек реально существует. Смотрите канал Discovery.

11 Август, 2010 в 13:45

❗ Это не вранье, на компе такое не сделаешь, темболее смотрите видео, оно развеивает сомнения в пух и прах. Его транслировали по Discovery и некоторым другим каналам тогоже типа. Это печально и мрачно вся жизнь испорчена. ❗

20 Август, 2010 в 09:35

Не верится, что такое вообще может быть! становится страшно……

11 Октябрь, 2010 в 19:27

serj… а какой смысл подделывать это видео? угрохать тысячи доларов (потому что его крутили по стольким каналам, такой качественной 3d модели конечностей персонажа я на своей памяти ни разу не видел!) чтобы бесприбыльно просто напугать людей…. лучше думай прежде чем говорить))
jliana прости но такое реально сушевствует) стоит только мутировать лишь одному хромосому из за вируса, то после деления мутирует всё тело

30 Октябрь, 2010 в 15:09

да уж, страшновато, как представишь себя на их месте.

2 Ноябрь, 2010 в 08:57

Это все экология.
Люди, не загрязняйте планету!

6 Ноябрь, 2010 в 22:05

С одной стороны конечно все это для него полная ж…. Не могу себя представить на его месте. Даже в туалет один не сможешь сходить. Зато с другой стороны он сейчас на своем уродстве так может заработать, что Бил отдыхать будет.

10 Ноябрь, 2010 в 16:37

а так — то он ниче сам по себе, если без этих бородавок — симпатичный мужик. А вообще — самое главное, что его в беде не оставили одного, помогают вроде

14 Ноябрь, 2010 в 15:40

Ужасно просто не дай Бог такого

18 Ноябрь, 2010 в 19:05

26 Ноябрь, 2010 в 15:09

О, ужас! Сфантазировать такое невозможно. Возникает вопрос, почему допустили такое заражение до невообразимых размеров? Почему не помогли ему раньше? Почему?

26 Ноябрь, 2010 в 19:07

У Dede сложная патология, поэтому было непросто даже поставить диагноз. Вы не забывайте, что он живет в Индонезии, а медицина — штука дорогая.

В мире вообще много больных, которые нуждаются в медицинской помощи, но не получают ее.

1 Декабрь, 2010 в 13:41

Дай Бог ему выздоровления и хорошего будущего.

6 Декабрь, 2010 в 06:45

ВПЧ практически есть у каждого. И ПЦР не всегда ее находит. Вирус может иметь латентное течение. а может и покрыть бородавками все тело, вызвать рак и дисплазию шейки матки. вот так)

4 Январь, 2011 в 13:08

Господа ! А вы не думаете что это всего лишь обычные испытания нашего учёного света, ведь ранее таких заболеваний не было, а обычные бородавки лечились простым ляписным корандошом, и исчезали на всегда. ❓ ❓ ❓

5 Январь, 2011 в 15:13

Ответ для Елены: никакого отношения к расовой принадлежности нет. Все зависит от уровня медицины.

11 Январь, 2011 в 03:00

Marat (1 коммент.):

И каким образом одета рубашка с диаметром рукава много меньшим чем объем кисти.

31 Январь, 2011 в 13:27

Он уже привык к этому, но мечтает как любой инвалид поскорей избавиться от этого
Меня смутило очень то что в этой коре у него полно мух, букашек и.т.д.

4 Февраль, 2011 в 18:11

ужасно конечно, слов нет)
и добивает то, что на тебя смотрят все, как на забавного зверька. все фотографируют и берут интервью. но от этого никуда не деться. болезнь то неизвестна. и надо как бэ «просвещать» народ))
я, конечно, желаю ему выздоровления. но, болезнь то полностью не излечишь.

8 Февраль, 2011 в 03:57

ооооочень жалко человека.
я видео смотрела по 1 каналу. была в шоке.

7 Март, 2011 в 14:09

Господи, исцели его, пожалуйста..

21 Март, 2011 в 14:03

самое ужасное, что никто не застрахован от подобных заболеваний. Конечно человек от безисходности выставляет себя на показ. Выживает. Очень жаль его. И искренне хочется его выздоровления.

21 Март, 2011 в 20:17

28 Март, 2011 в 16:01

Ему помогли дискавери, из-за них заинтересовались данным вопросом.

24 Апрель, 2011 в 20:56

Он похож на «Эдвард — руки-ножницы» Мне кажется он очень хороший человек. Он найдет свое счастье. Есть люди, которые оценят внутренний мир. Правда, их немного…

28 Апрель, 2011 в 23:17

Это кажется неизлечимо. В такие моменты думаешь о том, чтобы разобрать его на винтики, и узнать, как такого избежать впредь. И помочь ему отмучаться кардинальным образом. Интересно, эта кора какая на ощупь. Жесткая или мягкая?

16 Май, 2011 в 13:45

Воле и терпению его — позавидуешь! кошмар!

8 Июнь, 2011 в 17:11

ничего подобного не видел

21 Июнь, 2011 в 23:32

Парень ещё силён волей! Я уже давно утопился бы. Жить и быть обузой для общества — страшно!

10 Сентябрь, 2011 в 07:21

Бедный как же ему сейчас плохо.

24 Октябрь, 2011 в 16:44

А вы в курсе что человек-дерево появился благодаря мед испытаниям американцев. Опыт, не более. На досуге посмотрите фильмы Галины Царевой. В одном из них подробно описывается его болезнь и еще чел-кактус, чел-русалка и т. д. Я была в шоке.

27 Ноябрь, 2011 в 23:47

Мдя, мужик в ж…, каждые два года делать операции… Интересно, он чувствует эти наросты? Или они действительно как кора? Они живые или нет? Судя по тому, что их срезали вроде без осложнений, они мёртвые, как ноготь или кожа на пятке. Но подделать такое нереально, да и никому не нужно.

4 Декабрь, 2011 в 14:56

Таки да. Как он на фото натянул рубашки с узкими рукавами? Фотошоп 100%
Или он разрезал рубашку, одевал и зашивал такими-то пеньками?
Вобщем это стопроцентный фотошоп и ничего более.

15 Декабрь, 2011 в 16:34

22 Май, 2012 в 13:18

Бедный парень, бедный. (

24 Июнь, 2012 в 13:23

я недавно видела подобного чела с сахалина, так что это не фото-шоп явно, конечно смотришь на него — страшно первые 5 мин, а потом посмотришь в глаза и уже не замечаешь дефекта. желаю выздоровления скорейшего таким людям.

11 Август, 2012 в 22:50

Про рубашку с узкими рукавами.
По-моему для него шьют специальную одежду (я смотрела только что на другом видео, поэтому не знаю про какую рубашку вы говорите). Так вот рубашку он надевает через голову, а по бокам у него замки (расстегиваются как раз вместе с рукавами), также по бокам веревки, которые надо завязывать чтобы она не слетела.

17 Август, 2012 в 23:24

вчера в автобусе видела подобное на бабуле — у меня до сих пор мурашки по всей коже — это уже есть и у нас — страшно то как.

1 Сентябрь, 2012 в 23:55

Не несите чушь! Какие завязки?! Рассмотрите повнимательнее фото. Он в обычно сшитой рубашке. А там, где он в белом костюме — вообще фантастика, даже штанины в три раза уже чем наросты на ступне. Я ещё когда видео на Дискавери смотрела, у меня сразу этот вопрос возник — каким образом?…

Это интересно:  Бородавки лечение разными способами

16 Ноябрь, 2012 в 20:40

у наших дерматовенерологов был подобный пациент, вылечили… только этиология у него была другая…. обычную папиллому лечить сложно, а такую множественную папиллому лечить еще сложнее, тем более болезнь генетически обусловлена имунной недостаточностью(((

4 Январь, 2013 в 23:06

А почему чаще болезнями «уродствами» болеют азиаты.

Комментарий автора сайта:

Трудно сказать одназначно.
1) Нужна четкая статистика, подтверждающая это;
2) азиатов много. В Азии проживает больше половины населения Земли (4,117 млрд чел. на 2009 год).
3) может иметь значение плохая экология и недостаточно развитая медицина.

10 Январь, 2013 в 12:12

1) Это не фальшивка (кому и зачем бы потребовалось её создавать и, главное, ради чего? Discovery и так более чем популярный канал и без подобных сенсаций).

2) Не думаю, что это следствие каких-то мутаций или последствие испытания биологического оружия. Были бы мутации — они проявились бы еще в младенчестве, а Деде заболел в довольно зрелом возрасте. Кроме того, насколько я знаю, ни у кого из его родственников подобных отклонений не замечено. Опять же, если бы тайно испытывалось какое-либо биологическое оружие, оно поразило бы не только одного Деде. Скорее всего, просто индивидуальная реакция его организма на вирус (ведь кто-то, например, и от гриппа умирает, а кто-то его на ногах переносит).

3) Насчёт азиатов — вопрос интересный. Думаю, тут три причины: а) их численно больше, чем кого-либо еще на Земле, потому вероятность, что случай того или иного заболевания придется именно на жителя Азии, просто математически выше; б) климат, в котором они живут, способствует биологическому разнообразию, в том числе и паразитарных форм (не каждый вирус выживет в условиях Аляски, Норвегии или Сибири); в) сравнительная неразвитость медицины (хотя, про Индонезию это сказать сложно) и бедность большинства населения, которому услуги медицины попросту недоступны.

Казус интересный, конечно. В английской википедии вычитал, что у Деде снова начали расти новообразования, а потому к его лечению хотят подключиться японцы с какими-то традиционными методами. Посмотрим, что будет… ❓

19 Январь, 2013 в 14:00

Он, наверняка, испытывает мучительные боли — ни пальцы не согнуть, ни улечься, как хочется, ни самого себя обслужить…. Ужасно его жалко!

23 Январь, 2013 в 23:09

такой красивый человек так изуродован болезнью. Еще меня поразила внутренняя культура этих людей. Есть надежда, что в любом случае он достойно проживет свою жизнь. Работа в цирке уродов унижала и калечила его внутренне. Хорошо, что его прикрыли. Сильный и красивый человек. Просмотрела все, что смогла найти в инете.

7 Февраль, 2013 в 23:18

Он красивый. Жаль, что даже после операций и терапии все равно не сможет полностью избавиться от этой гадости.

13 Февраль, 2013 в 21:00

И чего? При чем тут экология? Подобные случаи встречались и описаны даже и в средневековой медицине. Нашли они отражение и в сказках, помните: «Огляделся Святогор и видит: лежит недвижно на лавке девушка, вся корой и струпьями покрыта, глаз не открывает.«

16 Апрель, 2013 в 21:27

наверное именно таким людям и принадлежит Рай, я удивляюсь их терпению. Несмотря ни на что, они живут, остались добрыми и отзывчивыми, они стремятся работать и обеспечить свои семьи. Не понимаю, как можно на них зарабатывать, смотреть на них и смеяться — это ужасно…

27 Апрель, 2013 в 19:45

А мне он кажется очень красивым. Как внешне, так и внутренне. Когда первый раз увидела его фотографию (подруга показывала) сказала: «Какой красивый!» Она посмотрела на меня так… не могу описать)) Но честно говоря я не испытываю к нему отвращения и очень хочу, чтобы ему помогли.

12 Август, 2013 в 16:56

всегда найдется какой-нибудь придурок, который заявит, что все это — фотошоп и подстава. что за дурацкая мода на скептицизм?

25 Июнь, 2014 в 22:49

Могу с увереностью сказать что этот человек существует и что его болезнь реальна, так как месяц назад мы с мужем отдыхали на этом острове. Обидно одно что про этого человека забыли все врачи и даже журналисты, его болезнь так и неизлечилась, а наобород . Человек очень добрый и гостеприимный, про него нам рассказали месные жители острова, мы с мужем купили продукты и отправелись к нему. Нас встретели родушно.

Деде живет с родителями, так как помочь в элементарных бытовых вещах ему просто некому. Жалко было смотреть на него, на беспомощного человека. Но как он сказал нам, что он надеется и верит в то что когда нибудь найдутся лекарства или способ исцелить его. А так, я еще раз напомню , прессе он не интересен и про него все забыли. Он кстати очень веселый и добрый человек, не смотря на свой недуг он умудрялся шутить, и много смеялся.

14 Декабрь, 2014 в 17:43

Фотографии сделаны в фотошопе. В видео есть следы анимации в After Effects.

26 Декабрь, 2014 в 15:46

Алексей, наверное лично их делал. Вот всегда найдутся люди, которые так напишут… На Дискавери тоже монтаж был? Или они тысячи баксов вбухали, чтоб бесплатно народу показывать это? =
Нет там фотошопа, тем более, в сети есть очень много любительских фоток Деде, где его снимали туристы или же знакомые.

15 Февраль, 2015 в 22:24

Походу на бородавки на члене несчастного мужчины никто не обратил внимания

20 Май, 2016 в 22:24

На сайте Доктор на Работе сейчас обсуждается клинический случай карциноматозного папилломатоза. Похоже. Использовал Ваш материал дл демонстрации. Спасибо.

Ответ автора сайта:

Без проблем, материал ведь тоже не мой — нашел когда-то в интернете.

31 Июль, 2017 в 10:02

8 Сентябрь, 2017 в 16:40

Неужели ещё ничего не сделали? Уверена, что если нет, то это просто не обсуждалось. Ведь технический процесс за последнее десятилетие шагнул далеко вперёд! Ужасно горько, когда про людей забывают.

Я искренне желаю ему выздоровления и сил бороться с недугом. Мне кажется, должны придумать лекарство, ведь это болезнь, а не мистика.

Напишите свой комментарий:

Другие люди (14 фото)

Эти люди редко живут среди нас, но они есть. Они такие же, как и мы, только очень невезучие: на лицо ужасные − добрые внутри. Сегодня мы расскажем вам о самых страшных и редких заболеваниях на планете.

Каждый несчастный человек несчастлив по-своему, поэтому «рейтинг ужасности» их заболеваний составить просто невозможно. Не повезло им всем одинаково.

Человек без лица

58-летний португалец Хосе Местре (Jose Mestre) знаменит тем, что не имеет лица. Вместо этого у него опухоль размером с молодого поросенка − около 40 кв. см площадью и весом в 5 кг.

Впрочем, когда-то лицо у Хосе было совершенно обыкновенное, как у всех людей. Единственное отличие заключалось в крошечном образовании, с которым он родился. Это доброкачественная опухоль-гемангиома, она довольно широко распространена и, как правило, быстро исчезает. В случае Хосе оно начало расти − врачи назвали это венозной патологией. Первые признаки заболевания появились на губах, когда мальчику было 14 лет.

Местные врачи не смогли сразу поставить точный диагноз, но даже после того, как это произошло, чтобы избавиться от растущей опухоли, Хосе необходимо было переливать кровь. Однако мать, состоящая в секте свидетелей Иеговы, была категорически против этого, поэтому болезнь прогрессировала. В результате Хосе не только лишился лица как такового, но и перестал видеть на один глаз и потерял зубы.

Любая гемангиома богата кровеносными сосудами, поэтому к 50-ти годам, вдобавок ко всему, опухоль начала сильно кровоточить, представляя реальную угрозу для жизни Хосе. Ему стало трудно есть, говорить и даже дышать. Чтобы передвигаться, Хосе вынужден был поддерживать опухоль рукой. К счастью, к тому моменту мать Хосе умерла, и он, наконец, смог начать лечение.

Теперь уже − только оперативное. Перенеся несколько чрезвычайно опасных и беспрецедентных по сложности операций, Хосе, наконец, обрел лицо. И хотя его сложно назвать красивым, мужчина счастлив. Он сам ходит за продуктами, проводит время с друзьями, а главное − радуется жизни.

Человек-слон

Еще один невероятный случай огромной опухоли на лице − случай китайца по имени Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Его лицо весит 20 кг. Он страдает тяжелой формой заболевания, которое называется нейрофиброматоз.

Несмотря на то, что это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, у него существует несколько форм, в числе которых − крайне редкие виды. Случай Хуана считается одним из самых серьезных, зафиксированных на данный момент в мире.

Родители Хуана впервые заметили признаки болезни, когда мальчику было четыре года. К чести врачей, они сразу посоветовали родителям сделать мальчику операцию по удалению опухоли. Но, увы, родители Хуана оказались слишком бедны. Мальчик пошел в школу, а опухоль продолжала расти. Спустя четыре года она стала такой большой (15 кг!), что ему пришлось оставить обучение − дети начали дразнить его «человек-слон».

Операцию Хуан смог позволить себе только когда вырос. В июле 2007 года врачи удалили ему 15 кг опухоли, а в 2008 − еще около 5 кг. К несчастью, опухоль выросла вновь. Поэтому, спустя пять лет − в 2013 году − Хуану пришлось сделать еще одну операцию. И это не конец: по мнению медиков, лечение «человека-слона» далеко от завершения. Хуану предстоят еще как минимум две операции.

Это интересно:  Отчего у ребенка бородавки

Такой же формой нейрофиброматоза страдал и самый известный «человек-слон» Джон Меррик, живший в еще XIX веке.

Человек-пузырь

Нейрофиброматозом страдает и индонезиец Чандра Вишну (Chandra Vishnu). Только в другой − своеобразной форме. Когда-то Чандра был привлекательным молодым человеком, но загадочная болезнь изменила его. Куда только он ни обращался − и к врачам, и к знахарю. Тот отрезал кусочек опухоли и посоветовал закопать его под банановым деревом.

Улучшения не последовало. Врачи сдались, и знахарь тоже. Сейчас Чандре около 60 лет, болезнь его неизлечима и, кроме того, передалась его детям − на их коже уже появились характерные шишки. Правда, врачи успокаивают: далеко не факт, что их болезнь разовьется в столь тяжелую форму, что и у Чандры.

Пока же Чандра старается побольше работать и поменьше смотреться в зеркало. «Когда люди смотрят на меня − я говорю себе: это потому, что я − красивый», − шутит Чандра. − «Я всегда стараюсь смотреть на все с оптимизмом».

Чандра Вишну со своим сыном Мартином, который тоже болен нейрофиброматозом

Болезнь Куру встречается почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе. Впервые ее обнаружили в начале XX века. Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно – через поедание мозгов болевшего этим недугом. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако отдельные случаи все еще встречаются, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет. СМИ окрестили Куру «хохочущей смертью», однако сами представители племени ее так не называют.

Главными признаками Куру являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.

Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией клеток центральной нервной системы, особенно в моторных областях головного мозга. Происходит нарушение контроля мышечных движений, развивается тремор туловища, конечностей и головы.

Сегодня болезнь Куру считается одним из интересных случаев прионной инфекции, которые вызываются особыми болезнетворными агентами – не бактериями, не вирусами, а аномальными белками. Болезнь поражает преимущественно женщин и детей, и считается неизлечимой. Через 9-12 месяцев больной Куру умирает.

«Человек-дерево»

Индонезиец Деде Косвара (Dede Koswara) всю жизнь страдает от таинственной болезни, которая вызывает наросты на теле, похожие на корни деревьев. Каждый год они вырастают на 5 см, и несколько лет назад уже достигли 1 м в длину. И если во всех вышеперечисленных случаях врачи могли поставить точный диагноз, то в случае Деде они просто разводят руками. Его случай − уникальный и, по-видимому, единственный в мире − ни в одном медицинском справочнике такая болезнь не описана.

Деде родился здоровым и, кстати, очень симпатичным ребенком (следы красоты видны на его лице до сих пор). Но после незначительной травмы колена, когда он в подростковом возрасте упал в лесу, у него странным образом начал… отрастать «лес» на теле. Сначала вокруг раны появились маленькие бородавки, которые позже распространились на всем теле. Деде пытался их срезать, но спустя пару-тройку недель они отрастали вновь, причем «ветвились» еще сильнее.

Деде − отец двоих детей. Жена бросила его из-за болезни, многие односельчане издевались над ним. А еще Деде не мог работать (наросты мешали ему выполнять даже повседневные дела), чтобы прокормить детей, поэтому вынужден был зарабатывать только одним способом − выступать с путешествующим «паноптикумом» в цирке.

Жизнь его резко поменялась, когда, заинтересовавшись странной болезнью Деде, рыбацкую деревушку посетил один из лучших дерматологов в мире, доктор Энтони Гаспари (Anthony Gaspari) из Мэрилендского университета (США). Проведя множество анализов, Гаспари заключил, что болезнь индонезийца вызвана человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок.

Проблема Деде оказалась в редком генетическом отклонении, которое не позволяет его иммунной системе сдерживать рост этих бородавок. Самое удивительное то, что в остальном Деде обладает завидным здоровьем, чего врачи никак не ожидали от человека с такой подавленной иммунной системой.

Сегодня Деде удалили около 95% наростов, и он смог, наконец, увидеть свои пальцы. Говорят, что после того, как он сумел вновь держать ручку, он даже пристрастился к кроссвордам и еще надеется поправить свою личную жизнь. Правда, врачи говорят, что наросты, вероятно, будут расти снова, поэтому Деде придется оперировать не меньше двух раз в год.

Дети-старики

Эти люди стареют в 10 раз быстрее, чем все остальные. Они больны редчайшим генетическим заболеванием − прогерией. У детей эту болезнь еще называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.

Несмотря на то, что детская прогерия может быть врожденной, клинические признаки болезни появляются, как правило, на втором-третьем году жизни. При этом резко замедляется рост ребенка, на коже видны атрофические изменения, особенно они заметны на лице и конечностях. Сама кожа истончается, становится сухой и морщинистой, могут появиться характерные для стариков пигментные пятна. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены.

Больные прогерией дети похожи не на отца с матерью, а друг на друга: большая голова, выступающий лоб, клювовидный нос, недоразвитая нижняя челюсть… При этом, в умственном плане они остаются абсолютно здоровыми, и по уровню развития ничем не отличаются от своих сверстников.

Если взглянуть на внутренние органы − будет та же картина. Больные прогерией дети страдают от тех же недугов, что и старики, и умирают обычно от старческих болезней – инфарктов, инсультов, атеросклероза, почечной недостаточности и т.д.

Средняя продолжительность жизни при детской прогерии составляет всего 13 лет. Многие, впрочем, не доживают и до семи, еще меньше − до совершеннолетия. Рекорд для таких больных составляет 45 лет.

Известный прогерик Сэм Бернс (Sam Berns) из штата Массачусетс умер всего пару месяцев назад, в возрасте 17,5 лет. Врачи отметили, что организм Бернса был изношен, как у 90-летнего старика. В прошлом году вышел документальный фильм «Жизнь по Сэму» («Life According to Sam»), благодаря которому подросток и завоевал мировую известность.

По словам знавших его людей, Сэм был удивительным мальчиком: люди внутренне менялись только после одной встречи с ним, его называли «вдохновляющим к жизни». Подросток очень любил хоккей, и после выхода фильма о нем стал другом команды Boston Bruins. Впрочем, оптимизм, доброта и умение ценить каждый день своей жизни − качества, которые характерны для всех прогериков.

Самая страшная женщина в мире

Если вы девушка-подросток, которой периодически приходят в голову подобные мысли − успокойтесь: это место уже занято. Самой страшной женщиной в мире таблоиды окрестили американку Лиззи Веласкес (Lizzie Velasquez).

Девушка больна чрезвычайно редким заболеванием под названием неонатальный прогероидный синдром, при котором тело не в состоянии накапливать жир. Организм такого больного оказывается плохо защищен от инфекции, и большинство из них умирают в раннем детстве. Но Лиззи пережила все возможные сроки.

Однако чтобы жить, она должна есть каждые 20 минут, иначе может попросту умереть. При этом Лиззи никогда не весила больше 30 кг.

Несмотря на свою болезнь, девушка пишет книги о том, как принять себя. Книги Лиззи уже завоевали немалую популярность в США. А еще у Лиззи много друзей, она регулярно выступает перед аудиторией и очень любит посещать… маникюрный салон.

Лиззи Веласкес, которую СМИ окрестили самой страшной женщиной в мире, на самом деле можно было бы назвать самой жизнестойкой.

Третий пол

Примерно на 500 тыс. человек рождается ребенок, пол которого невозможно определить. Речь идет об интерсексуальности. В отличие от гермафродитизма, половые признаки как одного, так и другого пола при этом выражены слабее. Кроме того, они проявляются совместно на одних и тех же участках тела. Эмбриональное развитие таких людей начинается нормально, но с определенного момента продолжается по пути противоположного пола.

Не больше повезло и гермафродитам. Различают истинный (гонадный) и ложный гермафродитизм. Первый характеризуется не только одновременным наличием мужских и женских половых органов, но и одновременным наличием мужских и женских половых желез. Вторичные половые признаки вбирают в себя свойства обоих полов: низкий тембр голоса, бисексуальный тип фигуры и т.д.

Ложным гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) называют состояние, при котором противоречие между внутренними и внешними признаками пола видны невооруженным глазом, то есть половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки обоих полов.

Про эту болезнь помнят, пожалуй, все − она описана в любом учебнике биологии. Гипертрихоз или, попросту, чрезмерная волосатость науке известна давно. Характеризуется болезнь тем, что волосы растут на тех участках кожи, для которых это несвойственно.

Болезнь в одинаковой степени поражает оба пола. Различают врожденный и приобретенный (ограниченный) гипертрихоз. О втором речь не идет, поскольку при выявлении причины заболевание излечимо, да и выглядит совсем не так страшно, как врожденный гипертрихоз. Эта форма заболевания − неизлечима.

Тайская девочка по имени Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) очень обрадовалась, когда официально была названа самой волосатой девочкой в мире. Это прозвище сделало ее более популярной в школе, ее практически перестали обзывать «девочкой-волком», «девочкой-оборотнем», и называть ее лицо обезьяним. Сазуфан Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса.

Мексиканский шоумен Хесус Асевес (Jesus Aceves).

Статья написана по материалам сайтов: fb.ru, www.happydoctor.ru, nlo-mir.ru.

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector